- 五險一金
- 帶薪年假
- 年底雙薪
- 績效獎金
- 定期體檢
公用工程運行主管
職位描述
崗位職責 1.在工程總監、經理的領導下,按照GMP和GMP文件規定負責本班組相關管理工作,按生產任務負責本班組的生產活 動,對本班組生產、記錄、生產秩序、狀態與標示等的管理負責。 2.負責協調部門成員的工作安排、人員調配、生產現場定置管理,使生產現場有條不紊。 3.負責各生產現場的生產狀態及設備狀態巡檢。 4.負責班組所有設備運行記錄的收集和復核,并負責審核后交設備工程師歸檔。 5.協助IT管理員電子文檔的整理、刻盤及歸檔。 6.負責編寫、修訂相關的SOP與驗證方案,并參與驗證工作的實施。 7.負責風險評估報告的編寫,參與變更處理。 8.負責本部門新員工的三級培訓和上崗資格評定,負責本班組員工的再培訓。 9.協助QA人員進行現場監督檢查。 10.在生產中發生異常情況或偏差及時按照操作規程作緊急處理,并參與偏差調查和處理。 11.負責部i操作人員的培訓和考核工作。 12.協助設備工程部經理制定能源計劃及月物料需求計劃。 13.協同工程總監、經理做好本部門人員績效、物資消耗、技能的考核。 14.完成領導交辦的其他工作。 15.參加公司一年一次的體檢 ,且身體狀況與崗位人員健康要求相適應。 任職要求: 1.相關專業大專以上學歷;熟悉水處理、HVAC系統等各崗位的操作流程;五年以上相關工作經驗;要求身體健康。 2.接受公司組織的關于GMP法規、生產相關、安全知識、衛生要求等各項培訓,并通過考核。
企業簡介
江蘇省高新技術企業，下設江蘇省治療性抗體藥物工程技術研究中心"與“江蘇省基因工程藥物工程技術中心”;同時公司與泰州國家醫藥高新區合作共建了生物醫藥專業CRO/CMO服務平臺,并入選國家“火炬計劃”。此外,公司抗體藥物和重組蛋白生產基地于2018年底完成建設并投入使用,生產基地總面積超過18500m72 ,總投資超過4億元。生產基地參照歐盟EU GMP、美國FDA cGMP和中國GMP的標準建設，將滿足抗體藥物和重組蛋白藥物的商業化生產。
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