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全球首個超長效PCSK9單抗！恒瑞降脂創新藥瑞卡西單抗獲批上市近日，恒瑞醫藥子公司廣東恒瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》，批準公司自主研發的1類創新藥、全球首個超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗（2025-01-13
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恒瑞醫藥化藥1類痛風降尿酸藥物SHR4640片上市申請獲受理近日，恒瑞醫藥收到國家藥品監督管理局下發的《受理通知書》，公司提交的1類新藥SHR4640片的藥品上市許可申請獲國家藥監局受理，適應癥為：適用于原發性痛風伴高尿2025-01-13
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恒瑞醫藥SHR-1819用于治療慢性自發性蕁麻疹獲批臨床近日，恒瑞醫藥子公司廣東恒瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意SHR-1819注射液開展用于慢性自發性蕁麻疹患者的臨床2025-01-13
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石藥集團抗體偶聯藥物SYS6041獲批臨床1月10日，石藥集團宣布，本集團開發的SYS6041（抗體偶聯藥物，下稱：該產品）已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批準，可在中國開展臨床試驗。 該產品是一2025-01-10
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心異動 即行動 歐姆龍攜手藥店打造房顫風險篩查專區，共啟預“房”醫療新未來2025年1月8日，江蘇常州 —— 在追求更高品質健康服務的時代背景下，歐姆龍健康醫療（以下簡稱“歐姆龍”）攜手連鎖藥店啟動了房顫風險篩查專區項目，通過打造沉浸2025-01-10
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云藥新篇 聚產聯農 | 數智云藥（魯甸）中藥材產業園正式啟幕2025年1月8日，麗江市玉龍縣魯甸鄉云南白藥數智云藥（魯甸）中藥材產業園正式啟幕。這是云南白藥集團繼數智云藥（文山）交易中心后第二個產地項目，2025-01-09
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石藥集團抗體藥物偶聯物SYS6045獲臨床試驗批準1月7日，石藥集團宣布，本集團開發的SYS6045（抗體藥物偶聯物）（下稱：該產品）已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批準，可以在中國開展臨床試驗 。 該產2025-01-08
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魯抗醫藥入選2024 年企業誠信建設優秀實踐案例名單黨的二十大報告明確要求，完善社會信用等市場經濟基礎制度，弘揚誠信文化，健全誠信建設長效機制。企業是市場經濟的主體，也是推進我國社會信用體系建設高質量發2025-01-08
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媒體關注 | 恒瑞醫藥DLL3 ADC實現海外許可，創新藥研究再登國際頂刊中央經濟工作會議在安排部署2025年經濟工作重點任務時提出，“以科技創新引領新質生產力發展，建設現代化產業體系”。作為創新型國際化制藥企業，恒瑞醫藥始終堅持科技2025-01-06
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恒瑞醫藥創新多肽GLP-1/GIP/GCG三受體激動劑HRS-4729用于肥胖或超重獲批臨床近日，恒瑞醫藥及子公司福建盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意HRS-4729注射液在肥胖或超重患者群體中開展臨床試2025-01-06
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卡瑞利珠單抗用于非小細胞肺癌合并腦轉移研究榮登《柳葉刀·腫瘤學》2025年1月3日，由浙江省腫瘤醫院范云教授團隊牽頭開展的一項卡瑞利珠單抗聯合腦部放療及含鉑雙藥化療治療初治晚期非小細胞肺癌合并腦轉移患者的多中心、單臂的Ⅱ期臨2025-01-06
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恒瑞創新藥瑞維魯胺治療前列腺癌事后分析結果登上《自然》子刊STTTCHART研究是一項國際多中心、隨機、對照、開放的Ⅲ期臨床試驗，納入90.4%中國患者，旨在比較瑞維魯胺聯合ADT對比比卡魯胺聯合ADT（對照組）在高瘤負荷轉移2025-01-03
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石藥集團SYS6010獲突破性治療認定1月2日，石藥集團宣布，本公司附屬公司巨石生物制藥有限公司開發的SYS6010 (抗人EGFR人源化單抗—JS-1偶聯注射劑)（下稱：該產品）獲中華人民共和國國2025-01-02
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石藥集團亮丙瑞林緩釋注射液獲臨床試驗批準12月30日，石藥集團宣布，本集團開發的GnRH受體激動劑亮丙瑞林緩釋注射液（SYH9016 ）（下稱：該產品）已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批準，可以在2024-12-31
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3D裸眼大屏震撼來襲｜云南白藥打造昆明市中心視覺新地標！2024年12月跨年之際，不管是常駐居民，還是旅行游客，都能看到昆明核心地段南屏街的屋頂上，時不時會“長出一片森林”，“森林”中還孕育著一些醫藥健康產品。彩云2024-12-31
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