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博奧信授權(quán)Pyxis Oncology抗Siglec-15抗體開發(fā)與商業(yè)化權(quán)益3月30日，博奧信宣布和Pyxis Oncology簽訂授權(quán)協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，Pyxis Oncology將獲得博奧信BSI-060T除大中華區(qū)外的全球開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可。2022-03-30
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嘉和生物EGFR/c-Met/c-Met三特異性抗體申報(bào)臨床3月29日，CDE官網(wǎng)顯示，嘉和生物EGFR/c-Met/c-Met三特異性抗體在國(guó)內(nèi)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理。2022-03-30 -
君實(shí)生物KRAS抑制劑臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理3月28日，CDE官網(wǎng)顯示，君實(shí)生物的KRAS抑制劑JS116首次在國(guó)內(nèi)申請(qǐng)臨床。這是君實(shí)在國(guó)內(nèi)申報(bào)的第7款化藥新藥。2022-03-29 -
翰森制藥兩款創(chuàng)新藥同日啟動(dòng)臨床3月28日，Insight數(shù)據(jù)庫顯示，翰森制藥兩款創(chuàng)新藥HS-10370和HS-10382同日登記啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。2022-03-29 -
Jeff Porter出任來凱醫(yī)藥科學(xué)顧問委員會(huì)主席3月29日，來凱醫(yī)藥宣布任命Jeff Porter為公司科學(xué)顧問委員會(huì) (SAB)主席。2022-03-29
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3家企業(yè)主動(dòng)申請(qǐng)降低新冠檢測(cè)試劑部分產(chǎn)品中選/掛網(wǎng)價(jià)格3月29日，廣東省藥品交易中心發(fā)布通知，日前，有3家《新型冠狀病毒（2019-nCoV）檢測(cè)試劑聯(lián)盟地區(qū)集團(tuán)帶量采購(gòu)》中選企業(yè)主動(dòng)申請(qǐng)降低其部分產(chǎn)品中選/掛網(wǎng)價(jià)格。2022-03-29
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研究揭示阿爾茨海默病患者大腦中基因表達(dá)改變的分子機(jī)制盡管阿爾茨海默病因其較高的流行率而成為科學(xué)家們研究最多的疾病之一，但引發(fā)星形膠質(zhì)細(xì)胞（一種腦細(xì)胞）成為反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞的分子改變，目前研究人員尚不清楚，這種反應(yīng)性的星形膠質(zhì)細(xì)胞能表現(xiàn)出一種非常明顯的形態(tài)變化以應(yīng)對(duì)機(jī)體的壓力狀況，以及為何疾病大腦中的神經(jīng)元之間難以溝通或者與其它星形膠質(zhì)細(xì)胞溝通困難。2022-03-29
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全球早期蛋白降解項(xiàng)目全景：逾55個(gè)靶點(diǎn) 十余款療法一年內(nèi)進(jìn)臨床近年來，靶向蛋白降解是新藥研發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域，可以用于靶向此前不可成藥的靶點(diǎn)，通過降解與疾病相關(guān)的蛋白治療多種疾病，解決傳統(tǒng)小分子或生物大分子無法解決的難題。2022-03-29 -
牽手禮來！信達(dá)獲抗癌藥雷莫西尤單抗、LOXO-292中國(guó)商業(yè)化權(quán)益3月28日，信達(dá)生物和禮來制藥共同宣布雙方將深化戰(zhàn)略合作，就以下事項(xiàng)達(dá)成協(xié)議：1）信達(dá)生物獲得在中國(guó)大陸進(jìn)口、銷售、推廣和分銷希冉擇?（雷莫西尤單抗）和Retsevmo?（塞普替尼，LOXO-292）獲批后獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利，2）授予信達(dá)生物享有Pirtobrutinib（LOXO-305）未來在中國(guó)大陸商業(yè)化權(quán)利的優(yōu)先談判權(quán)。2022-03-29 -
賽諾菲酶替代療法Xenpozyme在日本獲批 用于酸性鞘磷脂酶缺乏癥今日，賽諾菲（Sanofi）宣布，日本厚生勞動(dòng)省（MHLW）已經(jīng)批準(zhǔn)該公司的創(chuàng)新酶替代療法Xenpozyme（olipudase alfa）上市，用于治療酸性鞘磷脂酶缺乏癥（acid sphingomyelinase deficiency，ASMD）成人和兒科患者的非中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。這是一種罕見的潛在致命遺傳病。新聞稿指出，Xenpozyme是首個(gè)獲批治療ASMD的療法。2022-03-29
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過半患者疾病嚴(yán)重程度降低至少75% 禮來IL-13抗體3期臨床結(jié)果積極日前，禮來（Eli Lilly and Company）宣布，其在研IL-13抑制劑lebrikizumab作為單藥療法，在治療中重度特應(yīng)性皮炎患者的關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。在接受治療16周之后，超過50%的患者疾病嚴(yán)重程度至少降低75%（EASI-75）。而且，lebrikizumab同時(shí)為瘙癢和其它重要患者報(bào)告結(jié)果帶來具有臨床意義的改善。2022-03-29 -
科學(xué)家用一種新造的細(xì)胞 “喚醒”人類視網(wǎng)膜的再生能力視網(wǎng)膜對(duì)人類的視覺至關(guān)重要。然而由于人類視網(wǎng)膜的神經(jīng)元難以再生，視網(wǎng)膜損傷或退化可能導(dǎo)致終生視力障礙。2022-03-28
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康希諾2021年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收43億元 同比增長(zhǎng)17175%3月27日，康希諾披露2021年年度報(bào)告，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入43億元，同比增長(zhǎng)17174.82%；歸母凈利潤(rùn)19.14億元，上年同期為虧損3.97億元；基本每股收益7.74元，擬每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利8元（含稅）。2022-03-28
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