減重19.2%！恒瑞醫藥披露GLP-1/GIP雙重受體激動劑HRS9531中國Ⅲ期減重研究積極頂線結果

● 在為期48周的Ⅲ期試驗中，6mg劑量組平均減重19.2%，且未達平臺期

● 安全性良好，與其他GLP-1類藥物相似

● 恒瑞將在近期提交新藥上市申請

2025年7月15日，恒瑞醫藥與美國Kailera Therapeutics公司共同宣布，GLP-1/GIP雙重受體激動劑HRS9531注射液治療中國肥胖或超重受試者的Ⅲ期臨床試驗（HRS9531-301）獲得積極頂線結果。與安慰劑相比，HRS9531所有劑量組（2mg、4mg、6mg）在共同主要終點及全部關鍵次要終點上均達到優效性¹。恒瑞醫藥計劃近期在中國遞交HRS9531注射液用于長期體重管理的新藥上市申請（NDA），Kailera正在推進HRS9531（KAI-9531）全球臨床研發。

本試驗共入組567名肥胖或超重受試者，平均基線體重為93公斤。主要分析（療法策略）結果表明²，HRS9531注射液治療48周后，平均體重降低最高達17.7%（安慰劑調整后為16.3%），體重降低≥5%的受試者比例達88.0%。此外，高劑量組44.4%的受試者體重降低≥20%。補充分析（假想策略）³結果顯示，HRS9531治療組平均體重降低最高達19.2%（安慰劑調整后為17.7%）。

HRS9531顯示出良好的安全性和耐受性，與其他GLP-1藥物治療和HRS9531先前報道的Ⅱ期臨床數據一致。大多數治療期間出現的不良事件（TEAEs）為輕度至中度，主要為胃腸道相關事件。

在既往報道的Ⅱ期臨床試驗結果（NCT06054698）中，主要分析（療法策略）結果表明⁴，HRS9531注射液8mg治療36周后平均體重降低22.8%（安慰劑調整后為21.1%），且沒有到達平臺期，同時具有良好的安全性。補充分析（假想策略）結果顯示,HRS9531 8mg平均體重減輕達23.6%（安慰劑調整后為21.7%）。

HRS9531注射液減重Ⅲ期臨床試驗的完整結果將在即將舉行的學術會議上公布。

關于HRS9531-301臨床試驗

HRS9531-301是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究 （NCT06396429），旨在評估HRS9531注射液在肥胖（BMI≥28kg/m²）或超重（BMI≥24kg/m²）伴有至少一種體重相關合并癥的中國成人受試者中的療效和安全性。研究共入組567名受試者，受試者以1:1:1:1的比例隨機分組，分別接受HRS9531注射液2mg、4mg、6mg或安慰劑每周一次治療，共同主要終點為給藥48周后體重相對基線變化的百分比和體重相對基線降低≥5%的受試者比例。其中531名受試者完成研究。與安慰劑相比，HRS9531所有劑量組在共同主要終點及全部關鍵次要終點上均達到優效性，總體安全性與先前試驗報道相似。

關于HRS9531（KAI-9531）

HRS9531是恒瑞醫藥自主研發的胰高血糖素樣肽?1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素肽（GIP）雙重受體激動劑，擬開發用于超重/肥胖及相關合并癥、以及2型糖尿病等適應癥的治療。迄今為止，HRS9531已開展多項臨床試驗，超過2000名中國受試者接受了HRS9531治療。

2024年5月，HRS9531作為恒瑞醫藥具有自主知識產權的GLP-1類創新藥組合之一，除大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利被公司有償許可給美國Kailera Therapeutics公司。首付款加里程碑付款累計可高達60億美元，公司還取得Kailera19.9%的股權。Kailera正在全球（大中華區除外）推進HRS9531的臨床開發，代號為KAI-9531。

作為一家專注研發、生產及推廣高品質藥物的創新型國際化制藥企業，恒瑞醫藥在五十多年的發展歷程中，始終堅持“以患者為中心”的初心，持續攻堅藥物研發，為了攻克疾病、改善生活質量和延長生命，我們不斷拓展可能的疆域，致力于運用科技的力量造福全球患者。我們的業務領域覆蓋腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病、神經科學等，目前已在中國獲批上市23款1類創新藥、4款2類新藥，另有90多個自主創新產品正在臨床開發，約400項臨床試驗在國內外開展。

在代謝性疾病領域，恒瑞醫藥近年來持續探索創新，恒格列凈、瑞格列汀、固定復方制劑恒格列凈二甲雙胍緩釋片(I)(II)及瑞格列汀二甲雙胍片(I)/(II)等4款產品相繼獲批上市。除了GLP-1/GIP雙重受體激動劑HRS9531，公司在降糖、減重領域還有多款產品處于臨床研發階段，如口服小分子GLP-1激動劑HRS-7535、GLP-1/GIP/GCG三靶點激動劑HRS-4729、胰島素周制劑SHR-3167、胰島素/GLP-1R激動劑復方制劑HR17031等。另外，長效胰島素INS068、SGLT2i/DPP4i/二甲雙胍的固定劑量復方緩釋制劑HR20031這2款產品已進入上市申請審評階段，有望造福更多患者。

未來，恒瑞醫藥將繼續堅持“以患者為中心”的初心，爭分奪秒推進創新藥研發，努力研制出更多的新藥好藥，服務健康中國，惠及全球患者。

參考文獻：

1.根據研究資料整理.

2.基于療法策略估計（主要統計分析）：無論治療依從性如何的治療效應。

3.基于假想策略估計（補充統計分析）：假設未發生伴發事件的治療效應。

4.Jiaqiang Zhou, et al. Diabetes, 2025; 74 (Supplement_1): 874–P.

聲明：

1.本新聞旨在分享學術前沿動態，僅供醫療衛生專業人士基于學術目的參閱，非廣告用途。

2.恒瑞醫藥不推薦任何未被批準的藥品、適應癥的使用。