恒瑞醫(yī)藥SHR-1819用于治療慢性自發(fā)性蕁麻疹獲批臨床

發(fā)布日期:2025-01-13 瀏覽次數(shù):77

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 上海
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江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司是一家從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥品研發(fā)、生產(chǎn)及推廣的醫(yī)藥健康企業(yè),創(chuàng)建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,市值突破5000億!中國醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新綜合實力排名第一,產(chǎn)品管線布局科學高端,未來創(chuàng)新產(chǎn)品投放量全國第一。 恒揚(艾瑞昔布片)是恒瑞醫(yī)藥歷時14年開發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新藥,作為恒瑞第一個1.1類新藥,是恒瑞綜合鎮(zhèn)痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國內(nèi)外的榮譽,包括國家863重點技術項目,中國和美國專利授權,中華醫(yī)學科技二等獎,國家“十五”、“十一五”重大專項,重大新藥創(chuàng)制項目。?綜合鎮(zhèn)痛線在2021年會陸續(xù)上市新的1.1類新藥,敬請期待!

近日,恒瑞醫(yī)藥子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意SHR-1819注射液開展用于慢性自發(fā)性蕁麻疹患者的臨床試驗。慢性自發(fā)性蕁麻疹(chronic spontaneous urticaria,CSU)是指無明確誘因地、自發(fā)地、持續(xù)地出現(xiàn)風團和/或血管性水腫每天發(fā)作或間歇發(fā)作,伴有瘙癢癥狀1。CSU是一種常見的皮膚疾病,全球患病率為0.5%~1%2,我國蕁麻疹的患病率約為0.75%,其中CSU占60%~90%3。CSU好發(fā)于30歲以上的青中年人群,病因不明,病情易反復,部分患者病程遷延難愈,嚴重影響患者的睡眠、精神健康及生活質量。


目前,CSU的治療目的是控制癥狀,提高患者的生活質量。抗組胺藥作為CSU的首選治療藥物,需要足量、足療程、長期規(guī)律地用藥,約50%的患者抗組胺藥療效有限。因此,臨床中尚需要更多針對CSU的有效、安全的新療法,并促進其在國內(nèi)的廣泛應用,以進一步改善國內(nèi)CSU患者的臨床癥狀控制需求。


SHR-1819注射液是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的一種靶向人IL-4Rα的重組人源化單克隆抗體,能夠同時阻斷IL-4和IL-13的信號傳導,擬用于治療2型炎癥相關疾病。目前全球僅有2款同靶點藥物獲批上市。此外,SHR-1819注射液還在開展用于成人特應性皮炎、結節(jié)性癢疹、兒童和青少年特應性皮炎的臨床研究。


參考文獻:

1.Zuberbier T, Abdul Latiff AH, Abuzakouk M, et al. The international EAACI/GA2LEN/EuroGuiDerm/APAAACI guideline for the definition, classification, diagnosis, and management of urticaria. Allergy. 2022;77(3):734-766. doi:10.1111/all.15090

2。Maurer M, Weller K, Bindslev-Jensen C, et al. Unmet clinical needs in chronic spontaneous urticaria. A GA2LEN task force report. Allergy. 2011;66(3):317-330. doi:10.1111/j.1398-9995.2010.02496.x

3.中華醫(yī)學會皮膚性病學分會,中國醫(yī)師協(xié)會皮膚科醫(yī)師分會,慢性自發(fā)性蕁麻疹達標治療專家共識(2023).中華皮膚科雜志,2023,56(06) : 489-495. DOI: 10.35541/cjd.20230004

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