[北京廣州]普瑞盛（北京）醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司

普瑞盛（北京）醫(yī)藥科技招聘

（一）公司簡介

普瑞盛（北京）醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）,簡稱普瑞盛，是中國頂尖的醫(yī)藥產(chǎn)品臨床研究服務(wù)提供商。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發(fā)展有限公司。經(jīng)過十六年的發(fā)展，逐步發(fā)展成為中國規(guī)模和綜合實力均名列前茅的，既能提供本土服務(wù)，又能直接提供境外跨國服務(wù)的綜合臨床研究服務(wù)公司。

公司總部位于北京，主要為醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)提供臨床研究服務(wù)。包括Ⅰ至Ⅳ期注冊臨床試驗技術(shù)服務(wù)。主要包括：臨床試驗監(jiān)察、臨床試驗項目管理、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計分析、醫(yī)學(xué)撰寫、醫(yī)學(xué)核查、藥物警戒、法規(guī)注冊、第三方稽查等。構(gòu)筑了覆蓋臨床研究產(chǎn)業(yè)鏈各個環(huán)節(jié)的完整服務(wù)體系。目前，普瑞盛已擁有200多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個城市，在美國建立了分公司。

公司一直致力于為客戶提供高質(zhì)量、高效率的醫(yī)藥臨床研究服務(wù)。截至目前，公司已為300多家器械企業(yè)的2000余款產(chǎn)品提供法規(guī)注冊服務(wù)并成功取得注冊證書。客戶提供了超過150多個產(chǎn)品的注冊臨床試驗大包服務(wù)，其中有70多個項目順利經(jīng)過藥監(jiān)局的專家審評會獲得上市批準(zhǔn)。不僅能為國內(nèi)藥廠提供全方位、一體化的臨床試驗服務(wù)，也能為美國本土的藥廠提供申報美國FDA項目的數(shù)統(tǒng)服務(wù)，經(jīng)過多年努力，成為美國本土客戶的唯一指定中國區(qū)合作伙伴，成功幫助其獲得三個創(chuàng)新藥的上市批件。

經(jīng)過行業(yè)內(nèi)十六年的積累，目前客戶遍布國內(nèi)外排名前20的藥企、醫(yī)療器械等企業(yè)：輝瑞(Pfizer) 、羅氏(Roche)、默克(Merck & Co.，默沙東) 、賽諾菲(Sanofi) 、賽諾菲(Sanofi) 、葛蘭素史克(GlaxoSmithKline) 、艾伯維(AbbVie)、.阿斯利康(AstraZeneca) 、艾爾建(Allergan) 、百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb) 、禮來(Eli Lilly) 、拜耳(Bayer) 、諾和諾德(Novo Nordisk) 、安斯泰來(Astellas Pharma) 、百健(Biogen) 、大冢(Otsuka Holdings) 、雅培(Abbott Laboratories) 、費森尤斯(Fresenius) 、住友制藥(Sumitomo Dainippon Pharma) 天士力、科倫藥業(yè)、麗珠醫(yī)藥、齊魯制藥、通化東寶、揚子江藥業(yè)等國內(nèi)外知名藥企以及諾誠建華、神州細胞、邁搏泰科等創(chuàng)新型企業(yè)均是公司的主要客戶。

（二）公司戰(zhàn)略定位

作為國內(nèi)領(lǐng)先的臨床試驗CRO企業(yè)，公司的戰(zhàn)略定位主要體現(xiàn)在：

1、提升我國醫(yī)藥企業(yè)的臨床研究水平

目前我國有約5000多家醫(yī)藥企業(yè)，其中大部分是仿制藥廠商，競爭激烈，整體新藥研發(fā)水平較低，缺乏臨床研究經(jīng)驗。

公司作為臨床試驗CRO的領(lǐng)軍企業(yè)，臨床研究水平較高，國內(nèi)外經(jīng)驗豐富，能夠幫助國內(nèi)企業(yè)加快創(chuàng)新藥物的研發(fā)速度，加快新藥研發(fā)周期，提升國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的臨床研究水平，符合我國醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型方向。

2、借助臨床試驗數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析和離岸外包服務(wù)融入全球醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈

近年來，歐美等國醫(yī)藥研發(fā)成本持續(xù)上升，而新興國家以較低的人工成本和龐大的醫(yī)藥市場等多種優(yōu)勢，吸引大型跨國企業(yè)將研發(fā)工作離岸外包至新興市場國家，從而大幅降低跨國企業(yè)的研發(fā)成本、縮短新藥研發(fā)周期。目前印度因為其發(fā)達的外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)、與歐美相似的語言文化環(huán)境以及具有比較優(yōu)勢的人工成本，占據(jù)了醫(yī)藥研發(fā)離岸外包的絕大部分市場份額。而中國作為一個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展的國家，醫(yī)藥研發(fā)離岸外包業(yè)務(wù)，尤其是臨床研究部分，卻未能獲得快速的發(fā)展。

作為國內(nèi)最早從事醫(yī)藥研發(fā)離岸外包服務(wù)的企業(yè)之一，公司抓住了國際醫(yī)療研發(fā)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移的機會，通過其臨床試驗數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析等離岸外包服務(wù)，目前已經(jīng)參與全球超過30項國際多中心試驗，逐步融入到全球醫(yī)藥研發(fā)體系中，為未來在醫(yī)藥研發(fā)離岸外包市場的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。

I、臨床監(jiān)查員（CRA） 薪酬范圍（4000—5000）

崗位描述

1）協(xié)助完成研究中心篩選、啟動監(jiān)查和關(guān)閉訪視，完成相關(guān)報告。

2）協(xié)助進行研究中心管理，創(chuàng)建和維護相關(guān)文件，及時向PM或直線經(jīng)理匯報進展。

崗位要求

1）醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，英語水平優(yōu)秀者優(yōu)先。

2）善于溝通，具備團隊合作精神和服務(wù)意識。

II、SAS程序師 薪酬范圍（4000—5000）

崗位描述

1）項目統(tǒng)計分析及項目運行管理。

2）SAS相關(guān)流程標(biāo)準(zhǔn)化工具的研發(fā)及優(yōu)化。

3）SAS相關(guān)技術(shù)攻關(guān)與研究。

崗位要求

1）預(yù)防醫(yī)學(xué)、統(tǒng)計學(xué)、數(shù)學(xué)、計算機或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

III、臨床數(shù)據(jù)協(xié)調(diào)員（CDC） 薪酬范圍（4000—5000）

崗位描述

1）在數(shù)據(jù)經(jīng)理指導(dǎo)下參與完成臨床試驗數(shù)據(jù)管理的相關(guān)工作。

2）輔助數(shù)據(jù)經(jīng)理的工作。

崗位要求

1）本科以上學(xué)歷。

2）責(zé)任心強，工作細心，具有一定的分析問題能力。

3）熟悉計算機一般操作。

普瑞盛微信公眾號：普瑞盛GCPClinplus

公司網(wǎng)址：www.gcp-clinplus.com

聯(lián)系方式：010-56088206（北京）

010-56088200（北京）

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