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[蘇州-工業(yè)園區(qū)]和記黃埔醫(yī)藥（蘇州）有限公司
發(fā)布日期：2019-05-15 瀏覽次數(shù)：402
公司官網(wǎng):http://www.hmplglobal.com
專業(yè)1:藥學
專業(yè)2:制藥工程
職能類別:質量檢驗員/測試員
職能類別:質量管理/測試工程師(QA/QC工程師)
專業(yè)1:藥學
專業(yè)2:制藥工程
職能類別:質量檢驗員/測試員
職能類別:質量管理/測試工程師(QA/QC工程師)
崗位職責：
1.嚴格遵守實驗室相關的各項標準操作規(guī)程及檢測操作規(guī)程；
2.起草、修訂、審核儀器引入的相關文件，包括用戶需求、安裝確認、運行確認、性能確認等方案；
3.按照確認方案執(zhí)行儀器的確認；并按要求填寫相應的文件記錄；
4.起草、修訂、審核儀器的再確認計劃、維護計劃；
5.配合計量管理員進行儀器的計量；
6.起草、修訂、審核儀器相關的操作規(guī)程、維護規(guī)程及再確認表單；
7.負責實驗室計算機的管理，并配合IT或相關責任人進行電子記錄的管理；
8.執(zhí)行儀器的日常維護、首次確認、定期再確認等儀器管理相關活動；
9.負責儀器相關的變更、偏差的調查；負責儀器的引退及相應的評估；
10.負責儀器的故障處理，如需要，聯(lián)系廠家工程師進行相應的維護、維修等；
11.報告儀器管理相關的偏差，按照公司的流程進行偏差調查。
任職資格：
1.相關專業(yè)本科學歷工作5年以上；
2.GMP/GLP制藥行業(yè)工作3年及以上；
3.熟悉Word、Excel和PowerPoint軟件；
4.良好的人際關系和溝通能力。
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