[中山]中山康源基因技術科技有限公司2017招聘

人員需求：

一、資深研發人員（2名）（6000-10000）

崗位描述：

1. 根據公司發展戰略和市場需求，規劃并制定研發相關工作；

2. 管理跨學科研發團隊，主導團隊實施研發項目設計、開發及優化工作；

3. 主持公司各項臨床檢測產品的研發；

4. 拓展與國內外醫療機構和科研機構的科研項目合作；

5. 制定研發方案，并按照方案推進研發項目，監控項目實施進程；

6. 組織和協調相關部門進行公司產品小試、中試，新產品的測試；

7. 組織新產品、新技術等知識產權申報工作，保護公司及相關人員的研發成果。

任職要求

1. 生物化學、分子生物學、基因組學、遺傳學等生命科學及醫學相關專業博士

2. 具有5年以上的體外診斷試劑的研發經驗（基因芯片研發經驗者優先）；

3. 熟悉分子診斷相關技術；

4. 熟悉檢驗試劑生產，研發流程，熟悉體外診斷試劑相關法規要求；

5. 有很強的規范管理意識，對技術人員的管理和任務分配有豐富的經驗，能很快發展一支優秀的研發隊伍；

6. 目標導向，具有較強的表達和溝通能力。

二、研發人員（4名）（4000-7000）

崗位職責
1、熟悉芯片操作，獨立進行分子克隆、核酸提取、DNA標記等分子生物學實驗操作；
2、獨立查找相關資料進行芯片類產品設計及研發；
3、整理相關實驗數據，做好研發記錄，撰寫相關產品申報資料。

任職要求
1、本科以上學歷，生物化學、分子生物學、遺傳學、臨床醫學等相關專業；
2、熟知PCR、基因芯片等分子診斷技術，熟練的分子生物學相關實驗技能；
3、有出生缺陷、癌癥等相關研究經驗優先；
4、了解DNA探針標記技術；
5、熟練閱讀英文文獻；
6、掌握相關專業軟件（如引物設計、序列拼接等）
7、有長期穩定發展意愿。

三、生產技術人員（含實習生）（10名）（4000-6000）

崗位職責

1、 負責原材料處理及相關試劑配制，并做好記錄；
2、 開展生產工作，負責生產中儀器操作和日常維護，保證生產線正常運作。
任職要求
1、 生物或醫學類專業，大專及以上；
2、 熟悉PCR等普通生物學操作；
3、 有GMP生產經驗優先。

四、銷售工程師（3名）

崗位職責

1.負責項目的售前技術支持，完成售前咨詢、方案設計、投標書制作、投標及應答；

2.組織和實施面向客戶的產品演示會、技術交流會、技術講座等；

3.協助銷售人員和客戶進行各個層面（業務、技術實現）的技術交流和解答；

4.配合銷售撰寫技術方案；

5.負責項目策劃及組織實施工作；

6.協助上級領導完成各類工程的技術方案、項目的技術可行性評估、設計會審、主要設備的技術選型等工作,及時掌握各類標準和政策、業務流程及相關規定，提出落實意見；

7.參與本部門各項技術管理流程的制定工作,跟蹤和學習最新的技術動態，及時了解新技術、新業務和新設備；

8.響應及解決客戶的技術要求及疑問；

9. 配合、指導研發中心的科技項目申報；

10.指導、培養中級專業技術人員學習和提高。

崗位要求：

1.本科及以上學歷，3年以上相關專業工作經驗；

2.熟練掌握分子遺傳學方面相關檢測技術，接收新技術和新業務能力強，技術過硬，能獨立處理緊急任務；

3.具有豐富的項目管理經驗，精通相關專業知識，有較強的表達和協調能力，能夠有創造性的開展工作；

4.善于合作，具有良好的團隊精神及較強的組織協調能力，具有良好的人際關系和溝通協作能力；

5.工作認真、具備良好的職業道德和敬業精神；

6.能夠承受較強的工作壓力,能適應出差。

五、資質申報人員/政策申報人員（2人）（4000-6000）

崗位職責

1．根據政策要求，展開和推動公司資質和其他資金項目的申報；

2．根據技術資料要求，編寫風險分析報告、產品技術參數、說明書等相關資料，確保其符合相關政策的相關法律規定；

3．與各級別政府機構及專家保持良好協調和溝通，保證相關業務的順利運作；

4．實時了解政府部門頒布的最新法規，并對注冊法律法規進行收集整理，識別提出相應注冊建議。

任職要求

1．本科及以上學歷；

2．3年以上相關工作經驗

3．對CFDA相關法規文件及醫療器械注冊流程，熟悉醫療器械常用標準有一定了解；

4．熟悉申報綜述資料的撰寫，并具備良好的專業資料撰寫水平；根據公司擬申報產品的要求搜集技術資料、 編制產品申報材料；

5．有3類醫療器械注冊經驗者優先。

劉嘉賀 Jiahe Liu

HR Manager

Halgen Limited, Zhongshan

Tel: 86 760-86115013

E-Mail：Kaho_lau@halgen.cn