QA-驗證經理/總監 (MJ009930)
職位描述
核心職責:驗證策略制定制定年度驗證計劃,主導工藝驗證、清潔驗證、設備驗證、計算機化系統驗證等全生命周期管理;確保驗證活動符合法規要求(如21 CFR Part 11、EU GMP Annex 11等)。合規管理與風險控制審核驗證方案、報告及偏差處理,識別潛在質量風險并推動改進;應對國內外官方審計及客戶審計,主導缺陷項的整改與CAPA實施。團隊管理與跨部門協作領導驗證團隊,優化工作流程,提升團隊專業能力;協同研發、生產、工程等部門,推動驗證項目高效落地。體系優化與創新持續改進驗證體系,引入新技術或工具(如數字化驗證、QbD理念等);跟蹤行業法規動態,為公司提供前瞻性合規建議。職位要求:學歷:本科及以上學歷,藥學、生物工程、制藥工程、化學或相關專業;經驗:10年以上驗證/質量保證相關經驗(部分優秀人才可適當放寬條件);技能:熟悉GMP、FDA、ICH等法規,具備驗證文件編寫及審核能力;精通驗證工具(如FMEA、風險評估矩陣)及數據分析方法;具備項目管理能力,能獨立主導復雜驗證項目;優先條件:有制藥、醫療器械、生物技術行業背景者優先;持有PMP、六西格瑪或相關認證者優先;素質要求:邏輯清晰,具備抗壓能力與跨部門溝通技巧;注重細節,以結果為導向。
企業簡介
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司是一家從事醫藥創新和高品質藥品研發、生產及推廣的醫藥健康企業,創建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,市值突破5000億!中國醫藥行業創新綜合實力排名第一,產品管線布局科學高端,未來創新產品投放量全國第一。
恒揚(艾瑞昔布片)是恒瑞醫藥歷時14年開發的具有自主知識產權的創新藥,作為恒瑞第一個1.1類新藥,是恒瑞綜合鎮痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國內外的榮譽,包括國家863重點技術項目,中國和美國專利授權,中華醫學科技二等獎,國家“十五”、“十一五”重大專項,重大新藥創制項目。?綜合鎮痛線在2021年會陸續上市新的1.1類新藥,敬請期待!
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職位發布日期: 2025-03-31