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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：蕪湖

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：生物研發/制藥

工作年限：3年以上

專業要求：藥物分析、分析化學、藥學或相關專業

帶薪年假加班補貼績效獎金交通補貼通訊補貼定期體檢節日福利

職位描述

崗位職責：
1.主要從事仿制藥一致性評價工作；
2.負責項目的溝通、協調、申報資料撰寫；
3.負責項目方案、計劃的制訂及批準后實施、監督和管理。
任職條件：
1.至少3年以上研發項目的管理經驗；
2.至少1年仿制藥一致性評價工作經驗，熟悉藥物研發流程、國家藥品注冊法規及GMP管理等；
3.有扎實的分析化學基礎，熟練使用分析儀器；
4.具備較強的組織、管理和協調能力；
5.熟練計算機辦公軟件應用；
6.獨立負責過仿制藥一致性評價工作的優先。

企業簡介

成立時間：2001年12月；
注冊地址：安徽省蕪湖市弋江區高新技術產業開發區長江南路152號；
經營范圍：片劑、小容量注射劑（含激素類）、精神藥品生產，自營和代理各類商品和技術的
          進出口業務；
注冊資本：12800萬元；
    公司占地約47000㎡，其中廠房建筑面積約30000㎡，配備了各類先進儀器設備?，F有    員工約300人，其中，專業技術人員占比約30%，均為藥學、化學、生物相關專業畢業。
    公司產品線以注射劑、口服固體制劑為主，擁有國家批準文號150余種，旗下“長江”品牌為我國知名商標品牌。
    公司目前堅持國內外貿易同步發展原則，經過全體員工的努力，現已發展成為一家集藥品研發、生產、營銷為一體的現代化高新技術企業。

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研發經理

職位描述

企業簡介

職位發布企業

安徽長江藥業

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