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臨床研究協(xié)調(diào)員-CRC

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：長治

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職責：

⒈協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；

⒉協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；

⒊協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作；

⒋協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；

⒌協(xié)助研究者填寫病例報告表；

⒍協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；

⒎協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。

要求：

1.本科及以上學歷，護理、藥學、醫(yī)學相關專業(yè)背景；

2.了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡臨床科研工作；

3.英語CET4及以上，讀寫能力佳；

4.能熟練應用office等辦公軟件。

5.具有良好的溝通能力，良好的服務意識和團隊協(xié)作精神；

6.有責任心，積極進取，謹慎細致，條理性強；

企業(yè)簡介

MedKey是為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供高質(zhì)量專業(yè)服務的合同研究組織（CRO），國內(nèi)領先的醫(yī)藥研發(fā)服務外包承接機構(gòu)。公司專注在藥品、醫(yī)療器械、生物制品、傳統(tǒng)中醫(yī)藥等領域，為客戶提供專業(yè)化的技術解決方案。
MedKey業(yè)務范圍包括醫(yī)藥和醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗的組織和運作管理，各種類型臨床試驗項目的策劃和籌備、基地篩選、臨床監(jiān)查、藥物管理、數(shù)據(jù)管理和生物統(tǒng)計、GCP/CRA培訓等。公司承接藥品I－IV期臨床試驗，醫(yī)療器械臨床試用和臨床驗證試驗，以及藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊咨詢，醫(yī)藥市場研究服務等；
公司擁有資深的專業(yè)研究團隊，具有國際化、標準化的業(yè)務運作流程和科學嚴謹?shù)馁|(zhì)量保證體系，諳熟國際多中心臨床試驗和國內(nèi)各種類型臨床試驗項目的運作和管理，專業(yè)進取的研究團隊以及科學高效的項目管理，網(wǎng)絡化的專家信息資源，確保我們?yōu)榭蛻籼峁└哔|(zhì)量的專業(yè)服務。
公司的合作客戶包括知名跨國制藥公司和醫(yī)療器械企業(yè)、國內(nèi)研發(fā)型制藥企業(yè)、醫(yī)藥科研院所以及專業(yè)學術團體等。
公司總部位于上海，在北京、廣州、成都設有辦事處，業(yè)務執(zhí)行領域覆蓋華東、華北、華西、華南、華中、東北、西北等全國多個中心城市和區(qū)域；在歐洲設有聯(lián)絡處。

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