
注冊(cè)申報(bào)專員

職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)制訂產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)項(xiàng)目計(jì)劃,包括新產(chǎn)品注冊(cè)、已上市產(chǎn)品的資料變更,組織與完成產(chǎn)品注冊(cè)資料起草、整理與報(bào)批工作,許可證變更、GMP認(rèn)證資料撰寫等相關(guān)工作;
2、負(fù)責(zé)組織藥品一致性評(píng)價(jià)(關(guān)聯(lián)審評(píng))資料起草、收集、整理和初步審核。掌握評(píng)估關(guān)聯(lián)審評(píng)階段性工作進(jìn)展,收集需要進(jìn)行關(guān)聯(lián)審評(píng)的藥廠的信息以及動(dòng)態(tài);
3、負(fù)責(zé)美國及加拿大DMF材料的遞交、維護(hù),以及給客戶開授權(quán)信;熟練掌握ECTD格式相關(guān)要求,可以獨(dú)立完成DMF文件的編纂和遞交;
4、跟蹤并促進(jìn)所申報(bào)品種的審評(píng)及審批進(jìn)程,保持與CDE相關(guān)審評(píng)專家的溝通,及時(shí)解決或反饋品種審評(píng)過程中出現(xiàn)的問題,促使申報(bào)工作按期完成;
5、負(fù)責(zé)和相關(guān)政府部門、評(píng)審機(jī)構(gòu)人員、國家藥審中心等及時(shí)溝通,跟進(jìn)注冊(cè)程序,保證各個(gè)環(huán)節(jié)的順利進(jìn)行;
6、及時(shí)反饋、解讀注冊(cè)政策及產(chǎn)品申報(bào)信息,為公司決策提供建議。
任職要求:
1、藥物合成、制藥學(xué)、藥物分析相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,有3年以上醫(yī)藥包裝或藥品注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)過2個(gè)以上仿制藥注冊(cè)工作;
2、熟悉藥品、藥用包裝管理及注冊(cè)等國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則、報(bào)批流程;
3、了解仿制藥研發(fā)的流程,具備較深的藥物合成、藥物分析理論基礎(chǔ)及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
4、具有較豐富藥包材工藝研究、質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)者條件可適當(dāng)放寬;
5、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。熟悉SFDA、藥檢所等的工作流程,并能高速、有效地與之溝通;
6、具有較強(qiáng)的英文聽、說、讀、寫能力及計(jì)算機(jī)辦公軟件的熟練運(yùn)用。
企業(yè)簡(jiǎn)介
江蘇華蘭藥用新材料股份有限公司位于江蘇省江陰市臨港新城申港鎮(zhèn)澄路1488號(hào),成立于1992年,經(jīng)過多年的不懈努力,現(xiàn)已發(fā)展成為一家實(shí)力雄厚、品種齊全、技術(shù)領(lǐng)先、規(guī)模優(yōu)勢(shì)顯著的專業(yè)生產(chǎn)直接或間接接觸藥物包裝材料的現(xiàn)代化高新技術(shù)企業(yè)。
公司主要從事輸液、凍干、粉針、小水針、采血、中藥復(fù)方制劑用各類“華蘭”牌膠塞和軟袋接口三組件、塑瓶接口三組件、塑料輸液容器用聚異戊二烯橡膠墊片等的制造和銷售。
華蘭股份目前注冊(cè)資本為1.01億元人民幣,總資產(chǎn)逾6億元。擁有兩家全資子公司:重慶市涪陵三海蘭陵有限責(zé)任公司——,是華蘭股份旗下專業(yè)從事藥用丁基橡膠瓶塞研究和生產(chǎn)的核心企業(yè),現(xiàn)已成為西部地區(qū)規(guī)模最大的藥用丁基橡膠瓶塞制造企業(yè);江蘇華楊醫(yī)療科技有限公司——華蘭股份旗下主要從事生物制品和二類6809泌尿肛腸微創(chuàng)外科手術(shù)器械的研究、開發(fā)。
職位發(fā)布企業(yè)

江蘇華蘭藥用新材料股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:www.hlnpm.com
企業(yè)地址:江蘇省無錫江陰市臨港新城鎮(zhèn)澄路1488號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2018-10-29