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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：成都

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：生物研發/制藥

工作年限：3年以上

專業要求：不限

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職位描述

任職要求：
1. 大學本科以上學歷；藥學或相關專業。從事藥品質量研究工作3年以上工作經驗。
2. 熟悉藥品研發流程、藥品注冊法規、藥品研發相關指導原則，原料藥研究技術要求及審評動向。
3. 能獨立進行研究方案設計并組織實施，能熟練撰寫相關注冊申報資料。
4. 能審核質量相關注冊申報資料并評估風險；
5. 有較強的文獻查閱能力，能查閱英文文獻；能夠查詢和分析專利，評估專利風險。
6. 熟悉計算機操作辦公軟件及實驗數據處理。
崗位職責：
1. 根據部門分派的項目，組織制訂質量研究方案和開發計劃；
2. 組織項目實施，保證項目順利申報；
3. 協調與相關學科或部門的合作與溝通；
4. 對組內人員、設備、安全進行管理，培養及指導他人。

企業簡介

四川蜀中集團依科制藥有限公司成立于1999年，在業界有“普藥大王”之稱。是集科研、制藥、食品、包裝包材、種植、營銷為一體的大型集團企業。四川依科制藥有限公司是四川蜀中藥業集團母公司。其擁有國藥準字品種200多個、六大劑型。其中阿莫西林膠囊、蓋克感冒膠囊、復方板藍根顆粒、氨咖黃敏膠囊等八個普藥拳頭品種，產銷量已位居全國前列。

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藥物質量研究項目負責人

職位描述

企業簡介

職位發布企業

四川依科制藥有限公司

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