職位描述
招聘崗位：實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員
招聘人數(shù)：若干
專業(yè)要求：生物工程、臨床醫(yī)學(xué)等專業(yè)等優(yōu)先，擇優(yōu)錄取
工作地點(diǎn)：山東威海、北京、天津、上海、武漢
注：以上崗位需要接受派遣。
任職要求：
1、具有國(guó)家統(tǒng)招全日制碩士及以上學(xué)歷；
2、具備扎實(shí)的分子生物學(xué)知識(shí)和熟練的實(shí)驗(yàn)室操作經(jīng)驗(yàn)。具有實(shí)際研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、具備一定的檢索中英文文獻(xiàn)能力、良好的英文聽說(shuō)讀寫能力；
4、熟悉FDA/CFDA關(guān)于PM實(shí)驗(yàn)室的法規(guī)，有高通量臨床樣本分析經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、責(zé)任心強(qiáng)，虛心好學(xué)，性格沉穩(wěn)踏實(shí)細(xì)心；較強(qiáng)的理解能力和解決問(wèn)題能力；
6、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)強(qiáng)；
7、有生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)室或GMP生物制藥車間工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
8、熟練使用office系列辦公軟件。
崗位職責(zé)：
1、參與產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目從前期預(yù)研、可行性論證、立項(xiàng)到交付各階段的工作；
2、負(fù)責(zé)撰寫產(chǎn)品技術(shù)資料，收集、整理產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中的原始記錄，并定期上交管理部門存檔；
3、建立、維護(hù)相關(guān)文檔，協(xié)助相關(guān)采購(gòu)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制工作，協(xié)助技術(shù)支持解決客戶問(wèn)題。
4、經(jīng)培訓(xùn)后熟練掌握實(shí)驗(yàn)技術(shù)，完成實(shí)驗(yàn)室日常實(shí)驗(yàn)工作；能熟練掌握實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器設(shè)備使用方法，有流式細(xì)胞儀使用經(jīng)驗(yàn)、樣本細(xì)胞處理、試劑配制、分子檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、為其他同事提供技術(shù)支持，并幫助設(shè)計(jì)其他技術(shù)的驗(yàn)證方案；
6、嚴(yán)格按工作規(guī)程操作，并適時(shí)提出改進(jìn)建議；
7、負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目與其它部門（臨床檢測(cè)、質(zhì)量等）和外協(xié)方的交流與跟進(jìn)；
8、負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目進(jìn)度管理、研發(fā)資料和SOP的編寫、新項(xiàng)目的驗(yàn)證工作；
9、儀器設(shè)備的日程維護(hù)和保養(yǎng)；
10、協(xié)助開發(fā)新項(xiàng)目及協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和數(shù)據(jù)分析處理，定期歸檔保存實(shí)驗(yàn)記錄；
11、樣品的接收及管理；
12、有PM實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)、能獨(dú)立完成細(xì)胞的培養(yǎng)、凍存、復(fù)蘇和檢定等工作的優(yōu)先考慮。
