
注冊專員

職位描述
崗位職責(zé):
1. 編寫醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求,跟進(jìn)注冊檢測并取得注冊檢測報告,
2. 編寫、整理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報資料;
3. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊報批、跟進(jìn)、協(xié)調(diào)及取證等相關(guān)工作;
4. 注冊相關(guān)文件的整理和歸檔;
5. 與藥監(jiān)局相關(guān)部門保持良好的聯(lián)系,密切跟進(jìn)注冊法規(guī)的變化;
6. 維護(hù)良好的客戶關(guān)系;
7. 為商務(wù)部提供注冊法規(guī)技術(shù)支持。
崗位要求:
1. 熟悉醫(yī)療器械注冊法規(guī)及項目開展流程;
2. 熟練掌握辦公軟件word、excel等;
3. 英語四級及以上水平,英文文獻(xiàn)閱讀、撰寫熟練,英語口語
企業(yè)簡介
邁迪思創(chuàng)集團是一家專業(yè)從事醫(yī)療器械注冊申報的法規(guī)咨詢公司。邁迪思創(chuàng)團隊組建于2011年,團隊主要成員均為國內(nèi)一流的跨國公司、生產(chǎn)企業(yè)、法規(guī)咨詢機構(gòu)的注冊、臨床一線精英,精通CFDA法規(guī)體系及申報流程,具有十分成熟、專業(yè)的器械申報服務(wù)經(jīng)驗。我們可以為您提供醫(yī)療器械注冊的全方位一站式服務(wù),包括:產(chǎn)品注冊申報、臨床試驗研究、臨床等效評價、動物試驗方案設(shè)計和執(zhí)行、生產(chǎn)體系輔導(dǎo)、GMP廠房設(shè)計建設(shè)、新產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)驗證與技術(shù)轉(zhuǎn)讓、計量認(rèn)證等項目,特色業(yè)務(wù)為三類植入產(chǎn)品的注冊申報和臨床試驗研究服務(wù)。
集團現(xiàn)已打造出擁有80多名技術(shù)人員的專業(yè)團隊,10年以上工作經(jīng)驗的專家有9人。集團總部位于北京,現(xiàn)已在上海、天津、廣州、武漢、沈陽、鄭州、無錫等地建立分公司及辦事處。憑借多年來在醫(yī)療器械注冊領(lǐng)域的專注努力和深耕細(xì)作,集團公司已與國內(nèi)以及美、歐、日、韓、以色列、臺灣等國家和地區(qū)的眾多生產(chǎn)廠商建立了良好、穩(wěn)定的合作關(guān)系,為其產(chǎn)品快速進(jìn)入中國醫(yī)療器械市場提供了優(yōu)質(zhì)高效的服務(wù)。迄今已幫助合作客戶取得國產(chǎn)和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證書1500多張
職位發(fā)布企業(yè)

邁迪思創(chuàng)(北京)科技發(fā)展有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.medicalstrong.com
企業(yè)地址:北京市朝陽區(qū)弘燕南一路富華弘燕大廈8030室
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職位發(fā)布日期: 2018-01-03