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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：泰州

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

五險(xiǎn)一金帶薪年假員工旅游交通補(bǔ)貼通訊補(bǔ)貼定期體檢節(jié)日福利綜合補(bǔ)貼

職位描述

崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)原料及其它輔料投料配比的監(jiān)督與檢查;
2. 監(jiān)督檢查各車間中間體的管理工作，中間產(chǎn)品的放行工作;
3. 核查批生產(chǎn)指令，批包裝指令，核實(shí)中間體的領(lǐng)用情況，根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃審核車間原輔物料的領(lǐng)用及使用情況;
4. 負(fù)責(zé)現(xiàn)場檢查生產(chǎn)記錄和其它相關(guān)記錄的填寫情況;
5. 負(fù)責(zé)現(xiàn)場各崗位、工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)以及衛(wèi)生的監(jiān)督;
6. 監(jiān)督檢查各工序清場工作，簽發(fā)各工序清場合格證，確認(rèn)各種狀態(tài)牌的準(zhǔn)確掛放;
7. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品外觀、包材印字正確性的檢查;
8. 負(fù)責(zé)原料、半成品、成品取樣及成品的發(fā)貨和小樣的調(diào)撥工作;
9. 參與對車間生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查工作;
10. 參與不合格品的跟蹤處理過程.
任職要求：
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，制藥等相關(guān)專業(yè)；
2、制藥企業(yè)3年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3、有生物制藥企業(yè)設(shè)備驗(yàn)證、原輔料管理、藥品不良反應(yīng)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
4、熟練使用辦公軟件，英語熟練。

企業(yè)簡介

江蘇華泰晨光藥業(yè)有限公司成立于2009年，是一家中美合資企業(yè)，公司致力于新藥研發(fā)并依托全球領(lǐng)先的新型給藥技術(shù)，生產(chǎn)和銷售全球領(lǐng)先的改進(jìn)非專利藥品。
  公司目前已在中國醫(yī)藥城投資2.8億，建成了生產(chǎn)基地。其廠房面積達(dá)成2萬平方米。包括中試車間，原料藥生產(chǎn)車間和制劑生產(chǎn)車間，目前公司擁有原料藥生產(chǎn)線（普通原料藥和抗腫瘤原料藥）；無菌凍干制劑生產(chǎn)線（普通凍干和抗腫瘤凍干）；固體制劑生產(chǎn)線（普通藥和抗腫瘤藥）；小容量注射劑生產(chǎn)線（終端滅菌和無菌）；預(yù)罐充生產(chǎn)線等8條國際先進(jìn)水平的生產(chǎn)線。同時(shí)，8條生產(chǎn)線均滿足美國FDA和中國2010版GMP的高質(zhì)量生產(chǎn)線要求。
  預(yù)期在2018年初將生產(chǎn)并投放獨(dú)家多個(gè)抗腫瘤類和心血管類藥品入市場。投產(chǎn)后1-3年內(nèi)將預(yù)計(jì)年產(chǎn)片劑10000萬片、膠囊劑3000萬袋、凍干粉針劑300萬支、小容量注射劑500萬支，總產(chǎn)值近9.5億元。
  本公司致力于把美國先進(jìn)的藥物生產(chǎn)技術(shù)（靶向抗腫瘤和圍手術(shù)藥物）在中國產(chǎn)業(yè)化，不僅滿足國內(nèi)市場的迫切需求，還致力于通過美國FDA和歐盟的相關(guān)認(rèn)證，還致力于把我們先進(jìn)的藥物銷售往美國、歐盟以及世界其他國家。
  華泰晨光的使命是通過新型給藥技術(shù)和產(chǎn)品對人類健康作出貢獻(xiàn)。我們最初的重點(diǎn)是在中國生產(chǎn)和銷售改進(jìn)的非專利藥品。我們的愿景是：成為全球領(lǐng)先的藥物釋放公司，特別是在抗腫瘤靶向給藥、緩釋、控釋給藥及納米制劑藥物研發(fā)方面保持中國領(lǐng)先。本公司創(chuàng)始人有著豐富的藥品研發(fā)及營銷經(jīng)驗(yàn)，我們也將與其他領(lǐng)先的制藥公司建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，以加快發(fā)展進(jìn)程。

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QA主管

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

江蘇華泰晨光藥業(yè)有限公司

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