
藥物分析研發

職位描述
注:根據個人工作經驗及能力確定薪資(公司提供薪資范圍為6000-20000)
教育背景:
藥學相關專業,本科及以上
職位描述:
1、負責制定并實施質量研究實驗計劃;
2、負責進行藥物質量分析方法的建立以及方法驗證、圖譜解析、質量標準制定及穩定性研究,并對結果進行分析確認;
3、負責相關申報資料的整理和撰寫;
4、負責解決項目的藥物分析難點和相關問題,及時跟進項目進度;
5、實驗儀器設備的使用和維護,通過定期保養,預防性維護等方法對分析儀器進行控制和管理
6、參與實驗室管理及培訓,協助完成實驗室SOP 等管理體系改進及工作流程優化。
任職要求:
1、本科3-5年、碩士1-3年化學分析、藥物分析相關工作經驗,有項目申報經驗者優先
2、熟悉GXP規范,ICH指導原則和藥物研發流程;
3、能夠熟練使用HPLC、GC、LC-MS、IC、IR、溶出度儀等分析與檢測儀器;
4、溝通能力強,包含書面和口頭能力,良好的團隊協作能力;
其他要求:
1、能夠獨立思考,愛鉆研問題,有科學家的嚴謹態度
2、真實記錄數據,不弄虛作假,按照GXP標準,完成實驗步驟
3、有團隊合作精神,能在小組內進行相互幫助,并在部門間進行有效溝通
4、有持續改進的學習精神,熱愛研發工作,可在工作中相互學習
5、有責任心,踏實肯干,在項目規定時間內,完成實驗報告
6、英語六級,具有良好的英文讀寫能力,并熟練掌握藥物分析專業英語,能閱讀翻譯相關英文文獻。
企業簡介
常州方圓制藥有限公司于2000年4月遷址常州國家高新技術產業開發區“三藥”科技產業基地。目前,常州方圓制藥有限公司已成為常州市生物醫藥行業骨干企業,國家重點高新技術企業,江蘇省高新技術企業,市場營銷網絡已覆蓋全國。常州方圓制藥有限公司主導產品是商標名為“創成”的硫酸依替米星。該產品是我國唯一擁有自主知識產權的抗生素類一類新藥,為半合成抗生素領域的新一代半合成氨基糖苷類抗生素,具有高效、低毒、抗耐藥菌等優點。
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職位發布日期: 2016-05-18