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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：化工類

工作地點：泰州

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：化學(xué)藥劑/藥品

工作年限：5年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

崗位職責(zé)：
1.在質(zhì)量總監(jiān)的直接領(lǐng)導(dǎo)下，全面負責(zé)質(zhì)量保證部的各項工作。
2.負責(zé)制定質(zhì)量保證部工作計劃，負責(zé)保管質(zhì)量保證部各種文件及記錄。
3.負責(zé)組織質(zhì)量保證部人員編寫質(zhì)量保證文件,審核部門編寫的SOP。
4.會同物料采購控制部對生產(chǎn)物料供應(yīng)商進行資質(zhì)和質(zhì)量體系審計。
5.負責(zé)公司各車間和微生物檢測潔凈區(qū)域的環(huán)境監(jiān)測記錄的審核工作。
6.對成品放行前的批生產(chǎn)和批檢驗記錄進行嚴格審核，簽署審查意見，并簽字確認是否放行。
7.參與工藝驗證、設(shè)備驗證、清潔驗證，廠房及設(shè)施驗證。
8.參與質(zhì)量分析會及GMP自檢工作。
9.負責(zé)審核不合格物料銷毀的申請工作。
10.負責(zé)成品、物料的批檔案的歸檔工作。
11.參與公司GMP文件的審核，負責(zé)現(xiàn)行文件的執(zhí)行情況進行監(jiān)督，確保質(zhì)量保證體系的有效性。
12.對全公司有關(guān)質(zhì)量的人和事負有監(jiān)督實施、改正及阻止的責(zé)任；審核批記錄，提出成品可否出廠的意見。
13.參與GMP的認證工作，跟蹤現(xiàn)場整改情況。
14.完成企業(yè)負責(zé)人及質(zhì)量總監(jiān)安排的臨時工作。

工作權(quán)限及責(zé)任
1.對質(zhì)量保證部工作有領(lǐng)導(dǎo)權(quán)，對本部人員調(diào)配有臨時決定權(quán)。
2.對產(chǎn)品質(zhì)量有監(jiān)督權(quán)，對不合格品出廠有否決權(quán)，對全公司GMP軟件有審核權(quán)。
3.對進廠原輔料、包裝材料及生產(chǎn)全過程監(jiān)控負責(zé)。
4.及時向公司領(lǐng)導(dǎo)提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進建議，保證本公司藥品生產(chǎn)符合GMP要求。
5.接受質(zhì)量總監(jiān)指導(dǎo)，對質(zhì)量總監(jiān)負責(zé)。對本部門員工進行業(yè)務(wù)指導(dǎo)，由質(zhì)量總監(jiān)考核。

可直接發(fā)簡歷至郵箱：cmchra4@venturepharm.net

企業(yè)簡介

歡迎來到萬全世界Welcome to Venturepharm World萬全公司成立于1998年，在其建立的無數(shù)制藥頂尖技術(shù)運用于藥物創(chuàng)新和再創(chuàng)新的實踐中，致力于讓中國百姓享受得到、享受得起全球最領(lǐng)先的藥品和對健康美麗的追求，在改善中國健康事業(yè)中影響非凡！中國健康產(chǎn)業(yè)最具創(chuàng)新精神的企業(yè)領(lǐng)跑中國新藥研發(fā)11年，蟬聯(lián)10年中國新藥申報第一名SFDA統(tǒng)計創(chuàng)造三O驅(qū)動之垂直整合商業(yè)模式創(chuàng)造萬德瑪式特許結(jié)盟營銷模式我們的使命提供療效卓越、安全價廉的綜合治療方案讓中國及亞洲的百姓享受的到，享受得起世界領(lǐng)先的藥品我們的業(yè)務(wù)萬全研發(fā)與世界領(lǐng)先通行，領(lǐng)跑中國醫(yī)藥研發(fā)。萬特制藥制造全球最卓越，打造中國制藥加工行業(yè)旗艦，創(chuàng)建遠東地區(qū)最大的藥品出口生產(chǎn)基地！萬德瑪營銷通過特許加盟的運作模式，打造中國醫(yī)藥界的沃爾瑪發(fā)展歷程1998年在中國成立第一個研發(fā)中心2004年在海南建立研發(fā)基地2005年在海南建立現(xiàn)代化工廠2007年在北京成立管理中心2008年在江蘇泰州、無錫建立研發(fā)基地2009年在上海成立管理中心2010年在廣州成立管理中心2010年在江蘇建立現(xiàn)代化工廠2011年天津創(chuàng)制基地項目正式啟動公司網(wǎng)站：www.venturepharm.net公司微信公眾號：venturepharm9

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QA經(jīng)理

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

萬全醫(yī)藥集團

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