OTC零售代表--第三方

企業(yè)簡介

中美上海施貴寶制藥有限公司，由美國百時美施貴寶公司與中國醫(yī)藥對外貿(mào)易總公司和上海醫(yī)藥(集團)總公司共同投資，于1982年10月14日成立，1985年10月正式投產(chǎn)，是在中國成立的第一家中美合資制藥企業(yè)。公司注冊資本1，164萬美元，投資總額2，948萬美元，中外方投資比例為40：60。經(jīng)過不斷的擴充改造和升級，到目前為止，總投資額已達 6，000萬美元。
 
　　公司座落于上海市閔行高新技術(shù)園區(qū)，占地面積約53，000平方米，建筑面積約36，000平方米，現(xiàn)有員工近1000人。公司自成立之初就嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)進行設(shè)計、生產(chǎn)、管理和經(jīng)營。目前公司設(shè)有一個頭孢生產(chǎn)車間、一個非頭孢生產(chǎn)車間。可同時生產(chǎn)口服片劑、膠囊、溶液和干混懸劑、無菌粉針劑等不同劑型、共計5大類28個品種36種不同劑型的藥品。公司的質(zhì)量保證與控制系統(tǒng)以追求“0”缺陷為目標(biāo)，嚴(yán)格把握著從原材料進廠到合格產(chǎn)品發(fā)放出廠的全過程，做到“一針一片，不得一失”。目前公司所有產(chǎn)品及生產(chǎn)線都通過了國家GMP認證。

　　自正式投產(chǎn)以來，公司多次獲得了國際、國內(nèi)及上海市的各項質(zhì)量認證，如：

　　國內(nèi)第一家通過加拿大保健局(HPB)的質(zhì)量認證(1988年)

　　國內(nèi)第一家通過新西蘭藥物管理局的GMP審計(1989年)

　　國內(nèi)第一家獲得美國食品和藥品管理局(FDA)認證許可，成為中國首家西藥制劑產(chǎn)品獲準(zhǔn)出口美國的合資企業(yè)(1989年)；1995年得到再次認證；是目前中外合資制藥企業(yè)中出口量最大的公司。

　　國內(nèi)第一家通過ISO14001認證的制藥企業(yè)(1998，2001)；

　　上海市第一家通過國家GMP認證委員會認證的制藥企業(yè)； 

　　同時，公司先后多次獲得了“國家級高新技術(shù)企業(yè)”、“全國醫(yī)藥十佳合資企業(yè)”、“全國高新技術(shù)百強企業(yè)”、“上海市最佳工業(yè)企業(yè)形象單位”、“上海市文明單位”、“上海市技術(shù)先進企業(yè)”等稱號。

　　通過中美上海施貴寶制藥有限公司，百時美施貴寶在中國推出了近30個品種的心血管、代謝、抗生素等處方類治療藥物，以及解熱鎮(zhèn)痛、感冒咳嗽和多元維生素等非處方藥物。

    中美上海施貴寶于1994年在中國率先推出了OTC(非處方藥)產(chǎn)品系列。今天，金施爾康、小施爾康和日夜百服嚀等著名品牌產(chǎn)品早已為中國大眾所熟悉。

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