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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：上海

學歷要求：中專

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：1年以上

專業要求：不限

職位描述

                ?

職位職能:
??藥品生產/質量管理??

職位描述:
主要職責(Main Responsibilities):
1.負責非無菌生產區域環境監控取樣。 Responsible for environment monitoring sampling of Non-sterile production area.
2.負責區域內文件管理。 Responsible for file management of related area.
崗位要求(Qualification):
1.學歷,專業要求(Educaition/Major): 高中以上學歷。 Graduated from high school or above.
2.工作經驗(Working Experience): 有制藥相關行業工作經驗者優先。Prefer to people who has the working experience of Pharmaceutical related area.
3.工作相關技能(Job-related Skills): 能較熟練使用PC機。Able to use PC.
4.素質要求(Competency Requirements): a)良好的學習能力 Good ability of learning new skill. b) 有認真的工作態度Serious working attitude. c) 良好的人際溝通能力 Good communication ability.
5.其他相關要求(Other Requirements): 家住閔行廠區附近者優先。 Prefer to people who live near MinHang plant.

企業簡介

中美上海施貴寶制藥有限公司，由美國百時美施貴寶公司與中國醫藥對外貿易總公司和上海醫藥(集團)總公司共同投資，于1982年10月14日成立，1985年10月正式投產，是在中國成立的第一家中美合資制藥企業。公司注冊資本1，164萬美元，投資總額2，948萬美元，中外方投資比例為40：60。經過不斷的擴充改造和升級，到目前為止，總投資額已達 6，000萬美元。

　　公司座落于上海市閔行高新技術園區，占地面積約53，000平方米，建筑面積約36，000平方米，現有員工近1000人。公司自成立之初就嚴格按照GMP標準進行設計、生產、管理和經營。目前公司設有一個頭孢生產車間、一個非頭孢生產車間。可同時生產口服片劑、膠囊、溶液和干混懸劑、無菌粉針劑等不同劑型、共計5大類28個品種36種不同劑型的藥品。公司的質量保證與控制系統以追求“0”缺陷為目標，嚴格把握著從原材料進廠到合格產品發放出廠的全過程，做到“一針一片，不得一失”。目前公司所有產品及生產線都通過了國家GMP認證。

　　自正式投產以來，公司多次獲得了國際、國內及上海市的各項質量認證，如：

　　國內第一家通過加拿大保健局(HPB)的質量認證(1988年)

　　國內第一家通過新西蘭藥物管理局的GMP審計(1989年)

　　國內第一家獲得美國食品和藥品管理局(FDA)認證許可，成為中國首家西藥制劑產品獲準出口美國的合資企業(1989年)；1995年得到再次認證；是目前中外合資制藥企業中出口量最大的公司。

　　國內第一家通過ISO14001認證的制藥企業(1998，2001)；

　　上海市第一家通過國家GMP認證委員會認證的制藥企業；

　　同時，公司先后多次獲得了“國家級高新技術企業”、“全國醫藥十佳合資企業”、“全國高新技術百強企業”、“上海市最佳工業企業形象單位”、“上海市文明單位”、“上海市技術先進企業”等稱號。

　　通過中美上海施貴寶制藥有限公司，百時美施貴寶在中國推出了近30個品種的心血管、代謝、抗生素等處方類治療藥物，以及解熱鎮痛、感冒咳嗽和多元維生素等非處方藥物。

中美上海施貴寶于1994年在中國率先推出了OTC(非處方藥)產品系列。今天，金施爾康、小施爾康和日夜百服嚀等著名品牌產品早已為中國大眾所熟悉。

【推薦企業信息】

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取樣員Sampler

職位描述

企業簡介

職位發布企業

中美上海施貴寶制藥有限公司

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