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Study Coordinator

Job Description:
1.Assist the PI in the organization and implementation of the clinical trials, including ethical application, subject screening, involve in study procedures, complete CRF, etc.;
2.To learn and participation in the protocol discussion, to participate in protocol making; Be responsible for the document preparation, collection and management;
3.Communication with PI, Sponsor, auditor and IRB.

Job Requirement:
1.Clinical medicine, pharmacy, nursing and other related professional; bachelor degree or above;
2.Precise working attitude, strong sense of responsibility, good communication skills and team spirit;
3.Good English skills in oral, writing and reading;
4.Work experience preferred