
質(zhì)量總監(jiān)

職位描述
職位描述:
1、 在主管副總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下,在其主管范圍內(nèi)行政和業(yè)務(wù)上對主管副總經(jīng)理負責(zé);
2、 負責(zé)對質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的管理;
3 、組織建立質(zhì)量管理體系及其所需的管理制度并實施;
4、 組織制訂質(zhì)量管理工作的年度和中長期發(fā)展規(guī)劃并實施;
5 、審批各部門的年度質(zhì)量管理工作計劃并監(jiān)督實施;
6 、組織建立質(zhì)量信息管理系統(tǒng),隨時掌握和控制質(zhì)量體系的運行情況;
7 、組織新產(chǎn)品、新技術(shù)的質(zhì)量論證工作;
8 、組織開展各類質(zhì)量管理活動;
9、確保通過GMP認證、內(nèi)部審計、以及國內(nèi)外客戶審計,并組織相關(guān)人員實施改善;
10、批準與質(zhì)量管理相關(guān)的文件;
11、批準并監(jiān)督委托檢驗;
12、確保驗證的實施;
13、組織處理客戶投訴、產(chǎn)品召回事件;
14、審核/批準所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;
15、確保所有重大偏差已經(jīng)過調(diào)查,并得到及時處理;
16、確保與生產(chǎn)、質(zhì)量管理相關(guān)的各種文件得到嚴格執(zhí)行;
17、確保質(zhì)量系統(tǒng)人員都已通過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)安排;
職位要求:
1、藥學(xué)、制藥工程類本科以上學(xué)歷,英語聽、說、寫熟練;
2、GMP、驗證工作、FDI等方面的培訓(xùn);
3、制藥企業(yè)質(zhì)量管理三年以上工作經(jīng)驗,熟悉GMP標準要求,獨立起草質(zhì)量管理方面的文件,熟悉凈化廠房空調(diào)系統(tǒng)、熟悉水系統(tǒng)、了解各類常用固體制劑生產(chǎn)設(shè)備、了解歐洲GMP及美國cGMP對驗證的要求;
4、熟練使用辦公軟件;
5、有較強的協(xié)調(diào)、溝通能力;
6、具有較強的工作責(zé)任心,積極進取;
7、良好的團隊協(xié)作精神,為人誠實可靠、品行端正;
企業(yè)簡介
歡迎來到萬全世界Welcome to Venturepharm World萬全公司成立于1998年,在其建立的無數(shù)制藥頂尖技術(shù)運用于藥物創(chuàng)新和再創(chuàng)新的實踐中,致力于讓中國百姓享受得到、享受得起全球最領(lǐng)先的藥品和對健康美麗的追求,在改善中國健康事業(yè)中影響非凡!中國健康產(chǎn)業(yè)最具創(chuàng)新精神的企業(yè)領(lǐng)跑中國新藥研發(fā)11年,蟬聯(lián)10年中國新藥申報第一名SFDA統(tǒng)計創(chuàng)造三O驅(qū)動之垂直整合商業(yè)模式創(chuàng)造萬德瑪式特許結(jié)盟營銷模式我們的使命提供療效卓越、安全價廉的綜合治療方案讓中國及亞洲的百姓享受的到,享受得起世界領(lǐng)先的藥品我們的業(yè)務(wù)萬全研發(fā)與世界領(lǐng)先通行,領(lǐng)跑中國醫(yī)藥研發(fā)。萬特制藥制造全球最卓越,打造中國制藥加工行業(yè)旗艦,創(chuàng)建遠東地區(qū)最大的藥品出口生產(chǎn)基地!萬德瑪營銷通過特許加盟的運作模式,打造中國醫(yī)藥界的沃爾瑪發(fā)展歷程1998年 在中國成立第一個研發(fā)中心2004年 在海南建立研發(fā)基地2005年 在海南建立現(xiàn)代化工廠2007年 在北京成立管理中心2008年 在江蘇泰州、無錫建立研發(fā)基地2009年 在上海成立管理中心2010年 在廣州成立管理中心2010年 在江蘇建立現(xiàn)代化工廠2011年 天津創(chuàng)制基地項目正式啟動公司網(wǎng)站:www.venturepharm.net公司微信公眾號:venturepharm9
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

萬全醫(yī)藥集團
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:1998
企業(yè)網(wǎng)址:m.dyyiqinggongmao.cn
企業(yè)地址:廣州
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職位發(fā)布日期: 2015-07-15