職位描述
崗位職責(zé)與要求：
教育要求：制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷
外語要求：專業(yè)英語熟練，對(duì)專業(yè)文件可進(jìn)行筆譯
計(jì)算機(jī)：常規(guī)OFFICE軟件操作，可進(jìn)行文字處理、數(shù)據(jù)分析、郵件收發(fā)和互聯(lián)網(wǎng)運(yùn)用
工作經(jīng)驗(yàn)：五年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)或質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，三年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)
業(yè)務(wù)知識(shí)：熟悉中國、歐盟GMP，熟悉GMP藥品生產(chǎn)法規(guī)和現(xiàn)代生物制藥工藝與設(shè)備，掌握生產(chǎn)規(guī)程以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；熟悉國家生產(chǎn)安全法等相關(guān)政策；掌握計(jì)劃、統(tǒng)計(jì)方法；具備所需的制藥、管理專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)理論；
能力要求：具有較強(qiáng)的組織管理能力，能夠及時(shí)妥善處理生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)各類問題；身體健康，能夠承受一定的工作壓力；
持證要求：具有中級(jí)及以上技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師
健康要求：符合制藥行業(yè)要求并無色盲
崗位職責(zé)：
建立并維護(hù)適合本企業(yè)的質(zhì)量文件體系，審批各類SOP
監(jiān)督質(zhì)量保證體系的運(yùn)行，確保生產(chǎn)符合GMP要求，確保生產(chǎn)過程中的偏差被正確捕獲
監(jiān)督質(zhì)量控制體系的運(yùn)行，審批批檢驗(yàn)記錄，確保所有OOS及異常情況均經(jīng)調(diào)查并關(guān)閉
監(jiān)督培訓(xùn)情況，審核考核結(jié)果，確保培訓(xùn)與考核的有效性
審核偏差影響評(píng)估及調(diào)查過程，審批偏差關(guān)閉措施，確保偏差有效關(guān)閉
審核CAPA處理過程，審批糾正與預(yù)防措施，確保措施執(zhí)行并有效關(guān)閉
審核變更控制過程，審批變更控制措施，確保措施執(zhí)行并有效關(guān)閉
依據(jù)注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和國家藥典，起草原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；并根據(jù)法規(guī)變化，及時(shí)變更
組織供應(yīng)商評(píng)審，審批供應(yīng)商審計(jì)報(bào)告及供應(yīng)商回顧報(bào)告，審批合格供應(yīng)商清組織委托方評(píng)審，審核委托方審計(jì)報(bào)告
組織分銷商評(píng)審，審批分銷商審計(jì)報(bào)告
審核產(chǎn)品放行記錄，確保產(chǎn)品放行的相關(guān)記錄完整，所有偏差與變更均有效關(guān)閉
