
臨床研究協調員/臨床研究護士

職位描述
職位職能:
??臨床協調員??臨床研究員
職位描述:
工作職責Job Responsibility
(a) Pre-trial Documentation
臨床前文檔的準備工作
(b) Trial Management: help investigator with trial management, including coordinating the submission of
IRB/EC and Agreement signature process.
試驗管理:協助研究者進行試驗管理,包括協調申報倫理、研究協議簽署等。
(c) Support investigator’s daily work, including:
協助研究者的日常工作,包括:
Labeling, packaging and storing all laboratory specimens before shipment to central lab.
Filling CRF under investigator’s approval.
(d) Subject Management:
受試者管理:
Help investigator to identify and enroll potential study subjects.
Responsible for subjects’ follow-up, including visits arrangement, coordinating laboratory and
obtaining results.
(e) Coordinating CRA’s routine visits.
協調CRA 到site 的例行訪視。
(f) Documents Management: Responsible for archiving and maintain trial related documents.
臨床試驗檔案管理:負責該中心的臨床試驗項目文件整理和歸檔。
(g) Drug Management: Including research drug accounting, receiving, saving, distributing and calling-back,
and completing related record.
協助完成臨床研究藥物管理和計數,包括藥物的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄。
(h) Meeting Supporting: Provide logistic support for initiating meeting and any other investigator meeting.
會議支持:負責各項啟動會議、研究者會議的會務安排。
(i) Other daily work delegated by investigator.
研究者指定的其它工作。
任職要求
Job Qualifications
1. 護理學相關專業本科學歷
2. 有護理相關經驗
3. 英語CET-4及以上,CET-6優先
1. Bachelors Degree in nursing related major.
2. Minimum 1 year’s nursing related experience.
3. CET-4 at least, CET-6 is preferred.
企業簡介
杭州泰格醫藥科技股份有限公司是國內領先的臨床合同研究組織(cro),專注于為醫藥產品研發提供i-iv期臨床試驗、數據管理與生物統計、注冊申報等全方位服務。公司自成立以來,一直致力于為客戶提供高質量和高效率的醫藥研發服務,幫助客戶降低研發風險、節約研發經費,推進產品市場化進程。
公司總部位于杭州,下設六家子公司,構筑了涵蓋臨床研究產業鏈各個環節的完整服務體系。在國內37個主要城市和美國等國家設有服務網點,擁有500余人的國際化專業團隊,建立了國際標準的操作規程(sop)。截止2010年底,泰格醫藥已經為國內外300多家客戶成功提供了近千項臨床試驗、注冊申報、數據管理和生物統計服務。因為擁有32種創新藥(包括23種新化學單體和9個新生物制品)的臨床研究經驗與成就,泰格醫藥被譽為獨一無二的“創新型cro”。
2008年與2010年,泰格醫藥先后兩次獲得國際知名風險投資機構啟明創投的注資,順利完成高速擴張,行業內獲得領先優勢。2010年泰格醫藥與全球第五大臨床cro美國 icon 建立了戰略合作伙伴關系,聯手為國內外客戶提供更加優質高效的臨床試驗服務。
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我們的愿景:持續提高服務質量,成為國際一流的合同研究組織
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職位發布日期: 2015-07-02