
質量部經理

職位描述
崗位職責:
1、負責對產品、原輔料的質量檢驗、質量控制及質量分析與改進;
2、負責內部人員的調配、培訓、績效考核與業務指導等工作;
3、負責處理質量投訴,不良反應報告;
4、組織制定和修訂物料、工藝用水、中間產品和成品的內控質量標準與檢驗操作規程,制定取樣及留樣制度與規程。
5、組織制定檢驗設備、儀器、試劑、試液、標準品(對照品)、滴定液、培養基等的管理辦法。
6、監管原輔料、中間產品、成品的取樣、檢驗、評價、報告工作,并決定物料使用及發放,審核不合格品處理程序。
7、產品的穩定性試驗及留樣考察,建立質量檔案,進行質量統計、審計工作,負責處理投訴工作。
8、組織制定驗收規程及驗證方案,并組織實施及審批。
9、負責公司職工的GMP培訓及考核。
10、完成上級領導交給的其他工作。
任職資格:
1、藥學或相關專業本科學歷或中級專業技術職稱或執業藥師資格
2、質量管理或生產管理3年以上工作經驗
企業簡介
江西紅星藥業有限公司的前身是江西省紅星制藥廠,創建于1958年,2002年企業改制組建公司后,投入巨資在交通便利、環境優美的江西東鄉大富工業園區進行異地GMP改造,并順利通過了國家GMP認證,如今已經成為專業從事藥品研發、生產、經營的綜合性現代化制藥企業。
公司擁有國內一流的生產設施,具備了年產片劑20億片、膠囊劑5億粒、顆粒劑2億包、干混懸劑2億袋、散劑1000噸的生產能力。公司固定資產達一億多元。公司以質量為生命,全力打造高品質的產品。我們把40年的專業制藥經驗與現代化的管理、設施融于一體。以完備的質量保證體系、現代化的生產監控網絡、先進的檢測控制系統,從每一個環節確保產品質量。
公司以科技為依托,不斷加大產品開發力度。我們與浙江大學、中國藥科大學等高等學院、醫藥科研機構開展經常性的技術交流和合作,正在研發報批的新藥產品共有30余個。從而形成了生產一批、研發一批、儲備一批的產品開發鏈。
公司以市場為向導,努力培育新的經濟增長點。二期工程投入3000多萬元,新上原料藥、中藥提取兩條生產線,企業步入了一個發展的時期。
我們將一如既往,弘揚“團結協作、開拓創新、超越卓著、誠信經營”的企業精神,勵精圖治,為實現紅星藥業的崛起而努力奮斗!
發展中的江西紅星藥業有限公司愿與各界同仁、每一位合作伙伴攜手,共創新的輝煌!
江西相關職位: 醫藥信息溝通經理 醫藥信息溝通經理(贛州、吉安) 醫藥信息溝通經理(贛州、吉安) 醫藥招商經理 研發工程師
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職位發布日期: 2015-03-05