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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：江蘇

學歷要求：中專

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：1年以上

專業要求：不限

職位描述

1、負責公司新藥產品的制劑研發工作。2、負責與公司各部門協調完成新藥產品中試及放大生產。3、協助公司各部門完成新藥產品取得生產批文后正式生產及完善各項相關資料。4、具有5年以上固體、液體等多種劑型項目研發經驗者優先。5、掌握較強的藥品制劑研發、質量分析、車間生產等方面的專業知識；能熟練按SFDA要求撰寫各項申報資料并對其質量進行嚴格把關；熟練撰寫各項原始記錄。6、能操作制劑或分析用儀器設備；熟悉新藥研發流程，有較強的研發能力。

企業簡介

江蘇泰康生物醫藥有限公司(簡稱泰康生物) 創建于2008年7月，位于泰州國家醫藥高新技術產業開發區。公司擁有專業技術人員60余名，專業從事生物藥物，特別是“Bio-better”類產品的開發，服務和產業化研究。

公司的核心科技管理和運營團隊由海外歸國學者、國內生物醫藥行業的資深專家以及國內各大專院校的博士、碩士等各類專業技術人才組成。其中余國良博士入選國家“千人計劃”，另有多人入選江蘇省“高層次創新創業人才引進計劃”和“333”工程培養對象。2011年“企業創新藥物孵化基地”項目獲國家科技部“十二五”重大專項資助。　　

公司下設“江蘇省治療性抗體藥物工程技術研究中心”與“江蘇省基因工程藥物工程技術中心”兩大核心技術部門。通過自主研發和國際合作，公司目前已經建立起兩大核心技術平臺：長效蛋白藥物平臺和新型治療性抗體藥物平臺。在這些平臺基礎上已經開發了6個具有自主知識產權的國家一類新藥，目前公司的新生物藥物產業化開發業務版塊，共有8個新藥處于臨床及臨床前研究的不同階段，進展最快的1個新藥處于I臨床研究中，次之的1個新藥產品的臨床研究申請處于CDE專業審評中，暫未實現產品銷售。此外，公司與中國醫藥城（CMC）合作共建了“國家新藥創制基地大分子藥物研發公共服務平臺”，期望實現優秀技術團隊與政府硬件平臺資源的有機整合。公共服務平臺總投資超過1.3億人民幣，建筑面積8200m2，擁有符合SFDA現版GMP要求的生物藥物原液（mammalian cell, yeast and bacteria expression system）和無菌凍干制劑生產線。是目前國內最為完整規范的生物藥物GMP中試生產基地。已經為國內外多個客戶提供了生物藥物臨床前/臨床樣品GMP生產，有效地降低了新興醫藥企業的早期研發投入和技術障礙，推進高科技生物醫藥項目的落地申報和產業化。

在公司核心科研團隊的帶領下，泰康人正秉承著“創新科技、促進健康”的企業理念，向著建設國際一流的高科技生物醫藥企業的目標邁進。

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制劑生產技術員

職位描述

企業簡介

職位發布企業

江蘇泰康生物醫藥有限公司

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