職位描述
1、8年以上大型生物醫(yī)藥公司制劑研究工作經(jīng)驗，獨立承擔過制劑工藝研究、及制劑的中試；2、指導制劑項目的研究工作；完成研究項目的實驗方案審核，對研究過程和階段性結果進行指導及審核；3、根據(jù)公司的年度目標和部門的年度目標，合理安排制劑部門的工作，確保目標的完成；4、負責制劑部門內標準操作規(guī)程（SOP）的審核、儀器操作規(guī)程的審核、方法的確認等；5、對注射劑、緩控釋制劑等劑型的研發(fā)有著豐富的經(jīng)驗。
企業(yè)簡介
江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司(簡稱泰康生物) 創(chuàng)建于2008年7月，位于泰州國家醫(yī)藥高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)。公司擁有專業(yè)技術人員60余名，專業(yè)從事生物藥物，特別是“Bio-better”類產品的開發(fā)，服務和產業(yè)化研究。
公司的核心科技管理和運營團隊由海外歸國學者、國內生物醫(yī)藥行業(yè)的資深專家以及國內各大專院校的博士、碩士等各類專業(yè)技術人才組成。其中余國良博士入選國家“千人計劃”，另有多人入選江蘇省“高層次創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才引進計劃”和“333”工程培養(yǎng)對象。2011年“企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地”項目獲國家科技部“十二五”重大專項資助。
公司下設“江蘇省治療性抗體藥物工程技術研究中心”與“江蘇省基因工程藥物工程技術中心”兩大核心技術部門。通過自主研發(fā)和國際合作，公司目前已經(jīng)建立起兩大核心技術平臺：長效蛋白藥物平臺和新型治療性抗體藥物平臺。在這些平臺基礎上已經(jīng)開發(fā)了6個具有自主知識產權的國家一類新藥，目前公司的新生物藥物產業(yè)化開發(fā)業(yè)務版塊，共有8個新藥處于臨床及臨床前研究的不同階段，進展最快的1個新藥處于I臨床研究中，次之的1個新藥產品的臨床研究申請?zhí)幱贑DE專業(yè)審評中，暫未實現(xiàn)產品銷售。此外，公司與中國醫(yī)藥城（CMC）合作共建了“國家新藥創(chuàng)制基地大分子藥物研發(fā)公共服務平臺”，期望實現(xiàn)優(yōu)秀技術團隊與政府硬件平臺資源的有機整合。公共服務平臺總投資超過1.3億人民幣，建筑面積8200m2，擁有符合SFDA現(xiàn)版GMP要求的生物藥物原液（mammalian cell, yeast and bacteria expression system）和無菌凍干制劑生產線。是目前國內最為完整規(guī)范的生物藥物GMP中試生產基地。已經(jīng)為國內外多個客戶提供了生物藥物臨床前/臨床樣品GMP生產，有效地降低了新興醫(yī)藥企業(yè)的早期研發(fā)投入和技術障礙，推進高科技生物醫(yī)藥項目的落地申報和產業(yè)化。
在公司核心科研團隊的帶領下，泰康人正秉承著“創(chuàng)新科技、促進健康”的企業(yè)理念，向著建設國際一流的高科技生物醫(yī)藥企業(yè)的目標邁進。
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