
QA

職位描述
崗位描述:
1. 負責GMP相關文件及檔案管理。
2. 負責現場監督檢查。
3. 負責審核批生產記錄,監督偏差調查和處理程序的執行,確保整改措施的落實。
4. 產品質量年度回顧的組織和報告起草。
5、質量相關培訓的制度建立以及培訓的組織、監督執行。
6、參與質量相關的驗證工作,協助偏差和變更的評估等。
應聘要求:
1、學歷要求:本科及以上。
2、專業要求:藥學、化學等相關專業。
3、性別:男女不限。
4、年齡:不限。
5、工作經驗:有1年以上制藥企業QA相關經驗者優先。
企業簡介
杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司于2016年全線通過了國家新版GMP認證,浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司通過了國家新版GSP認證。
目前蘇泊爾南洋藥業構成為:以“南洋醫藥氣霧劑研究中心”為研發,以杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司為生產,以浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司為銷售的集藥品研發、生產、經營為一體的研產銷體系。
職位發布企業

杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司
企業性質:民營企業
企業規模:100-499人
成立年份:2010
企業網址:www.chinany.net/index.php
企業地址:杭州大江東產業積聚區長福杭路829號杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司
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職位發布日期: 2014-07-29