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QA經(jīng)理
職位描述
崗位職責： 1.1 負責質(zhì)量管理體系文件（含外來文件）和記錄的歸口管理； 1.2 負責制定或會簽質(zhì)量管理體系程序文件和操作規(guī)程，確保文件是充分和適宜的； 1.3 負責各類質(zhì)量計劃（如：產(chǎn)品質(zhì)量回顧）的制定與實施； 1.4 確保物料、中間產(chǎn)品和最終產(chǎn)品符合質(zhì)量標準。產(chǎn)品放行前，所有規(guī)定的檢驗和試驗活動已完成； 1.5 確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標已經(jīng)過調(diào)查并及時處置； 1.6 確保確認、驗證、產(chǎn)品質(zhì)量回顧和穩(wěn)定性考察，以及變更等得到控制； 1.7 確保對供應(yīng)商或與質(zhì)量相關(guān)的外包過程，實施質(zhì)量審計及后續(xù)的再評價； 1.8 確保生產(chǎn)、貯存和測量環(huán)境得到監(jiān)視與測量，以保證其滿足產(chǎn)品的符合性要求； 1.9 確保所有顧客抱怨或退回產(chǎn)品已經(jīng)過調(diào)查和及時處置，不良反應(yīng)得到監(jiān)測、分析和控制； 1.10 確保糾正措施與預(yù)防措施的實施與有效性確認； 1.11 確保在產(chǎn)品壽命期內(nèi)開展持續(xù)的質(zhì)量風險管理活動； 1.12 確保本部門人員已得到與其崗位要求相適應(yīng)的培訓(xùn)和再培訓(xùn)，并且被證實培訓(xùn)是有效的； 1.13 相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度和本單位制度所賦予的其它職責
企業(yè)簡介
公司是中國化學制藥企業(yè)中產(chǎn)品最多，劑型最全的產(chǎn)業(yè)實體之一，集制造、銷售、研發(fā)為一體的知名大型民族醫(yī)藥企業(yè)，旗下?lián)碛惺蠊I(yè)企業(yè)、四大銷售公司、三家市級研發(fā)中心，資產(chǎn)總額18.2億，年銷售規(guī)模達到20億。大部分生產(chǎn)西藥。在保持化學制劑競爭優(yōu)勢的基礎(chǔ)上，確立了微生態(tài)、生化制劑在全國的領(lǐng)先地位，并形成粉針劑、氣霧劑、眼藥水、軟膠囊、緩控釋制劑五大特色劑型。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭
姓名：Early
獵頭企業(yè)：南京瑞仕登人力資源有限公司
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